| Yeterlilik Kodu | TR0030217335 | |
| Yeterlilik Adı | Farmasötik Teknoloji Doktora Diploması | |
| Sorumlu Kurum | Gazi Üniversitesi | |
| Sorumlu Kurum İletişim Bilgisi | Emniyet mah, Gazi Üniversitesi Rektörlüğü, Bandırma Cd No:6/1, 06560 Yenimahalle/Ankara | |
| Sorumlu Kurum URL | http://www.gazi.edu.tr | |
| Yönelim | - | |
| AYÇ Seviyesi | 8 | Yeterlilik TYÇ’ye yerleştirilmemiştir. |
| TYÇ Seviyesi | 8 | |
| Sınıflandırma (Tematik Alan) | Tıbbi teşhis ve tedavi teknolojisi | |
| Sınıflandırma (Meslek Kodu) | - | |
| Kategori | - | |
| Kredi Değeri | - | |
| Programın Normal Süresi | - | |
| Program Profili (Amaç) | - | |
| Öğrenme Ortamları | - | |
| Öğrenme Kazanımları (Tanım) |
| |
| Anahtar Yetkinlikler | - | |
| Ölçme ve Değerlendirme Yöntemleri | (1) Sınavlar 100 tam puan üzerinden değerlendirilir. Başarı notunun hesaplanmasında kullanılacak olan ara sınav ve dönem sonu sınav notlarının ağırlıkları, derslerin özellikleri de dikkate alınarak ilgili kurullarca Rektörlüğe önerilir. Ayrıca, dersin öğretim elemanı, dönem başında, dersin içeriğini, başarı notunun hesaplanmasına esas olacak her türlü hususu, ilgili kaynakları ve öğrencilere ders saatleri dışında ayıracağı zamanı kapsayan duyuruyu yapar. (2) 21 inci maddedeki şartları yerine getirerek dönem sonu sınavına giren öğrenciler için, yukarıdaki şekilde hesaplanan puana, ham başarı puanı denir. (3) Ham başarı puanı 25.00?ın altında olan öğrenci, doğrudan (FF) notu alarak, o dersten başarısız olur. Ham başarı puanı 25.00 ve üstünde olan öğrencinin başarı notu ise; sınıfın genel durumu, aritmetik ortalamalar ve istatistiksel dağılım da dikkate alınarak Rektörlükçe hazırlanan yöntemlerden biri kullanılmak suretiyle, aşağıda açılım ve katsayıları belirtilen harf notlarından biri olarak belirlenir. Bu değerlendirmeden sonra da, 25.00 ve üstünde olan ham başarı puanlarının harf notu karşılıklarının (FF) olması mümkündür. (4) Notlar ve katsayılar aşağıda belirtildiği şekilde değerlendirilir: Notlar Katsayılar AA 4.00 BA 3.50 BB 3.00 CB 2.50 CC 2.00 DC 1.50 DD 1.00 FD 0.50 FF 0.00 B: Kredisiz dersler için başarılı, K: Kredisiz dersler için kalır, D: Devamsız, G: Girmedi, M: Muaf , S: Süren çalışma, E: Eksik (takip eden dönemin ders kayıt tarihine kadar düzeltilmeyen (E) notu (FF)?ye dönüştürülür) (5) Bir dersten (AA), (BA), (BB), (CB), (CC) notlarından birini alan öğrenci o dersi başarmış sayılır. Ayrıca, bir yarıyıla/yıla ait not ortalaması en az 2.00 olan öğrenciler o yarıyıl/yıl (DC) notu aldıkları derslerden de başarılı sayılırlar. Bu sonuç, (DC+) olarak ifade edilir. (6) (B) ve (K) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. (7) (M) notu Üniversite dışından nakil yoluyla gelen veya ÖSYM sınavı, yatay ve dikey geçiş yolu ile Üniversiteye kaydolan öğrencilere evvelce almış oldukları ve denkliği bölüm başkanlığının önerisi üzerine ilgili yönetim kurulunca tanınan dersler için verilir. (M) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. BİLGİ Kuramsal, Olgusal - Farmasötik Teknoloji alanında bilgiler öğrenebilme, sonuçlarını tartışabilme, teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme ve mesleki alanda üstün bilgi edinebilme yeteneği kazanır. - Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir. - Özgün araştırma konularını bağımsız olarak seçer, planlar ve uygular ve öğrendiği bilgilerin sentezini ve eleştirisini yapar. - Proje yazma, yönetebilme ve sonuçlarını değerlendirebilme yeterliliğine sahip olur. - Farmasötik Teknoloji alanında deneysel araştırmalar yapar, sonuçlarını ulusal ve uluslararası toplantılarda sunar, tartışır, ulusal/uluslararası hakemli dergilerde yayınlar. - Üniversite - ilaç sanayi işbirliğini geliştirerek ülke yararına yeni ürünlerin geliştirilmesine katkı sağlar. Yeni yaklaşımlar geliştirir ve çözüm önerileri getirir. BECERİLER Bilişsel, Uygulamalı YETKİNLİKLER Bağımsız Çalışabilme ve Sorumluluk Alabilme Yetkinliği Öğrenme Yetkinliği - Farmasötik Teknoloji alanında bilgiler öğrenebilme, sonuçlarını tartışabilme, teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme ve mesleki alanda üstün bilgi edinebilme yeteneği kazanır. - Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir. - Ülkemiz ve dünya açısından öncelikli alanlardan olan nanoteknolojideki gelişmeleri yakından izleyerek bu alanlarda ileri teknolojik yöntemleri kullanabilme, araştırma yapabilme ve bunları toplum yararına çevirebilme becerisine sahip olur. - Farmasötik Teknoloji alanında deneysel araştırmalar yapar, sonuçlarını ulusal ve uluslararası toplantılarda sunar, tartışır, ulusal/uluslararası hakemli dergilerde yayınlar. - Eczacılık alanında karşılaşılan bilimsel sorunların ve sağlık problemlerinin çözümüne katkıda bulunur, alanında öğrendiği bilgileri üstün bilgi seviyesine sahip olan bir sağlık danışmanı olarak toplumla paylaşır, gerekli durumlarda resmi kurum ve kuruluşları bilgilendirir ve yönlendirir. - Sağlık Bakanlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda, ilaç ruhsat başvurularını değerlendirebilecek seviyede bilgi ve beceriye sahip olur. - Aşı formülasyonları, kombinasyon ürünleri, tıbbi cihazlar, ve veteriner alanda kullanılan ilaç şekilleri hakkında bilgi edinir, bu alanlarda kullanılmak üzere farklı amaçlar için formülasyonlar geliştirir. - Üniversite - ilaç sanayi işbirliğini geliştirerek ülke yararına yeni ürünlerin geliştirilmesine katkı sağlar. Yeni yaklaşımlar geliştirir ve çözüm önerileri getirir. İletişim ve Sosyal Yetkinlik Alana Özgü Yetkinlik - Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir. - Ülkemiz ve dünya açısından öncelikli alanlardan olan nanoteknolojideki gelişmeleri yakından izleyerek bu alanlarda ileri teknolojik yöntemleri kullanabilme, araştırma yapabilme ve bunları toplum yararına çevirebilme becerisine sahip olur. - Eczacılık alanında karşılaşılan bilimsel sorunların ve sağlık problemlerinin çözümüne katkıda bulunur, alanında öğrendiği bilgileri üstün bilgi seviyesine sahip olan bir sağlık danışmanı olarak toplumla paylaşır, gerekli durumlarda resmi kurum ve kuruluşları bilgilendirir ve yönlendirir. - Sağlık Bakanlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda, ilaç ruhsat başvurularını değerlendirebilecek seviyede bilgi ve beceriye sahip olur. - Aşı formülasyonları, kombinasyon ürünleri, tıbbi cihazlar, ve veteriner alanda kullanılan ilaç şekilleri hakkında bilgi edinir, bu alanlarda kullanılmak üzere farklı amaçlar için formülasyonlar geliştirir. | |
| Kalite Güvencesi | - | |
| Giriş Şartı | Türk ve yabancı öğrenciler için genel kabul şartları programa başlamak için geçerlidir. | |
| Başarma Şartları | - | |
| İlerleme Yolları (İlişki Türü) | Eczacılık fakülteleri, ilaç endüstrisinin çeşitli departmanları, Sağlık Bakanlığına bağlı birimler, teknokentler ve hastanelerde çeşitli pozisyonlarda çalışma olanağı vardır. | |
| Yasal Dayanağı | - | |
| Geçerlilik Süresi (Varsa) | Yeterlilik sürekli geçerlidir | |
| Yeterliliğe Erişim için İnternet Adresi | Adresi Aç | |
TR0030217335
- Farmasötik Teknoloji alanında bilgiler öğrenebilme, sonuçlarını tartışabilme, teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme ve mesleki alanda üstün bilgi edinebilme yeteneği kazanır.
- Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir.
- Özgün araştırma konularını bağımsız olarak seçer, planlar ve uygular ve öğrendiği bilgilerin sentezini ve eleştirisini yapar.
- Proje yazma, yönetebilme ve sonuçlarını değerlendirebilme yeterliliğine sahip olur.
- Ülkemiz ve dünya açısından öncelikli alanlardan olan nanoteknolojideki gelişmeleri yakından izleyerek bu alanlarda ileri teknolojik yöntemleri kullanabilme, araştırma yapabilme ve bunları toplum yararına çevirebilme becerisine sahip olur.
- Farmasötik Teknoloji alanında deneysel araştırmalar yapar, sonuçlarını ulusal ve uluslararası toplantılarda sunar, tartışır, ulusal/uluslararası hakemli dergilerde yayınlar.
- Eczacılık alanında karşılaşılan bilimsel sorunların ve sağlık problemlerinin çözümüne katkıda bulunur, alanında öğrendiği bilgileri üstün bilgi seviyesine sahip olan bir sağlık danışmanı olarak toplumla paylaşır, gerekli durumlarda resmi kurum ve kuruluşları bilgilendirir ve yönlendirir.
- Sağlık Bakanlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda, ilaç ruhsat başvurularını değerlendirebilecek seviyede bilgi ve beceriye sahip olur.
- Aşı formülasyonları, kombinasyon ürünleri, tıbbi cihazlar, ve veteriner alanda kullanılan ilaç şekilleri hakkında bilgi edinir, bu alanlarda kullanılmak üzere farklı amaçlar için formülasyonlar geliştirir.
- Üniversite - ilaç sanayi işbirliğini geliştirerek ülke yararına yeni ürünlerin geliştirilmesine katkı sağlar.
- Yeni yaklaşımlar geliştirir ve çözüm önerileri getirir.
(1) Sınavlar 100 tam puan üzerinden değerlendirilir. Başarı notunun hesaplanmasında kullanılacak olan ara sınav ve dönem sonu sınav notlarının ağırlıkları, derslerin özellikleri de dikkate alınarak ilgili kurullarca Rektörlüğe önerilir. Ayrıca, dersin öğretim elemanı, dönem başında, dersin içeriğini, başarı notunun hesaplanmasına esas olacak her türlü hususu, ilgili kaynakları ve öğrencilere ders saatleri dışında ayıracağı zamanı kapsayan duyuruyu yapar. (2) 21 inci maddedeki şartları yerine getirerek dönem sonu sınavına giren öğrenciler için, yukarıdaki şekilde hesaplanan puana, ham başarı puanı denir. (3) Ham başarı puanı 25.00?ın altında olan öğrenci, doğrudan (FF) notu alarak, o dersten başarısız olur. Ham başarı puanı 25.00 ve üstünde olan öğrencinin başarı notu ise; sınıfın genel durumu, aritmetik ortalamalar ve istatistiksel dağılım da dikkate alınarak Rektörlükçe hazırlanan yöntemlerden biri kullanılmak suretiyle, aşağıda açılım ve katsayıları belirtilen harf notlarından biri olarak belirlenir. Bu değerlendirmeden sonra da, 25.00 ve üstünde olan ham başarı puanlarının harf notu karşılıklarının (FF) olması mümkündür. (4) Notlar ve katsayılar aşağıda belirtildiği şekilde değerlendirilir: Notlar Katsayılar AA 4.00 BA 3.50 BB 3.00 CB 2.50 CC 2.00 DC 1.50 DD 1.00 FD 0.50 FF 0.00 B: Kredisiz dersler için başarılı, K: Kredisiz dersler için kalır, D: Devamsız, G: Girmedi, M: Muaf , S: Süren çalışma, E: Eksik (takip eden dönemin ders kayıt tarihine kadar düzeltilmeyen (E) notu (FF)?ye dönüştürülür) (5) Bir dersten (AA), (BA), (BB), (CB), (CC) notlarından birini alan öğrenci o dersi başarmış sayılır. Ayrıca, bir yarıyıla/yıla ait not ortalaması en az 2.00 olan öğrenciler o yarıyıl/yıl (DC) notu aldıkları derslerden de başarılı sayılırlar. Bu sonuç, (DC+) olarak ifade edilir. (6) (B) ve (K) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. (7) (M) notu Üniversite dışından nakil yoluyla gelen veya ÖSYM sınavı, yatay ve dikey geçiş yolu ile Üniversiteye kaydolan öğrencilere evvelce almış oldukları ve denkliği bölüm başkanlığının önerisi üzerine ilgili yönetim kurulunca tanınan dersler için verilir. (M) notu ortalama hesaplarına dahil edilmez. BİLGİ Kuramsal, Olgusal - Farmasötik Teknoloji alanında bilgiler öğrenebilme, sonuçlarını tartışabilme, teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme ve mesleki alanda üstün bilgi edinebilme yeteneği kazanır. - Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir. - Özgün araştırma konularını bağımsız olarak seçer, planlar ve uygular ve öğrendiği bilgilerin sentezini ve eleştirisini yapar. - Proje yazma, yönetebilme ve sonuçlarını değerlendirebilme yeterliliğine sahip olur. - Farmasötik Teknoloji alanında deneysel araştırmalar yapar, sonuçlarını ulusal ve uluslararası toplantılarda sunar, tartışır, ulusal/uluslararası hakemli dergilerde yayınlar. - Üniversite - ilaç sanayi işbirliğini geliştirerek ülke yararına yeni ürünlerin geliştirilmesine katkı sağlar. Yeni yaklaşımlar geliştirir ve çözüm önerileri getirir. BECERİLER Bilişsel, Uygulamalı YETKİNLİKLER Bağımsız Çalışabilme ve Sorumluluk Alabilme Yetkinliği Öğrenme Yetkinliği - Farmasötik Teknoloji alanında bilgiler öğrenebilme, sonuçlarını tartışabilme, teknolojideki yenilikleri yakından izleyebilme ve mesleki alanda üstün bilgi edinebilme yeteneği kazanır. - Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir. - Ülkemiz ve dünya açısından öncelikli alanlardan olan nanoteknolojideki gelişmeleri yakından izleyerek bu alanlarda ileri teknolojik yöntemleri kullanabilme, araştırma yapabilme ve bunları toplum yararına çevirebilme becerisine sahip olur. - Farmasötik Teknoloji alanında deneysel araştırmalar yapar, sonuçlarını ulusal ve uluslararası toplantılarda sunar, tartışır, ulusal/uluslararası hakemli dergilerde yayınlar. - Eczacılık alanında karşılaşılan bilimsel sorunların ve sağlık problemlerinin çözümüne katkıda bulunur, alanında öğrendiği bilgileri üstün bilgi seviyesine sahip olan bir sağlık danışmanı olarak toplumla paylaşır, gerekli durumlarda resmi kurum ve kuruluşları bilgilendirir ve yönlendirir. - Sağlık Bakanlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda, ilaç ruhsat başvurularını değerlendirebilecek seviyede bilgi ve beceriye sahip olur. - Aşı formülasyonları, kombinasyon ürünleri, tıbbi cihazlar, ve veteriner alanda kullanılan ilaç şekilleri hakkında bilgi edinir, bu alanlarda kullanılmak üzere farklı amaçlar için formülasyonlar geliştirir. - Üniversite - ilaç sanayi işbirliğini geliştirerek ülke yararına yeni ürünlerin geliştirilmesine katkı sağlar. Yeni yaklaşımlar geliştirir ve çözüm önerileri getirir. İletişim ve Sosyal Yetkinlik Alana Özgü Yetkinlik - Orijinal ve jenerik ilaç formülasyonlarının geliştirilmesi, analitik ve işlem validasyonları, in vitro kalite denetimler, in vivo etkinlik değerlendirmeleri, biyoyararlanım / biyoeşdeğerlik çalışmaları tasarımı ve değerlendirme ve yorumlanmasını öğrenir. - Ülkemiz ve dünya açısından öncelikli alanlardan olan nanoteknolojideki gelişmeleri yakından izleyerek bu alanlarda ileri teknolojik yöntemleri kullanabilme, araştırma yapabilme ve bunları toplum yararına çevirebilme becerisine sahip olur. - Eczacılık alanında karşılaşılan bilimsel sorunların ve sağlık problemlerinin çözümüne katkıda bulunur, alanında öğrendiği bilgileri üstün bilgi seviyesine sahip olan bir sağlık danışmanı olarak toplumla paylaşır, gerekli durumlarda resmi kurum ve kuruluşları bilgilendirir ve yönlendirir. - Sağlık Bakanlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda, ilaç ruhsat başvurularını değerlendirebilecek seviyede bilgi ve beceriye sahip olur. - Aşı formülasyonları, kombinasyon ürünleri, tıbbi cihazlar, ve veteriner alanda kullanılan ilaç şekilleri hakkında bilgi edinir, bu alanlarda kullanılmak üzere farklı amaçlar için formülasyonlar geliştirir.
Türk ve yabancı öğrenciler için genel kabul şartları programa başlamak için geçerlidir.
Eczacılık fakülteleri, ilaç endüstrisinin çeşitli departmanları, Sağlık Bakanlığına bağlı birimler, teknokentler ve hastanelerde çeşitli pozisyonlarda çalışma olanağı vardır.
Yeterlilik sürekli geçerlidir
| Qualification Code | TR0030217335 | |
| Qualification Title | FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI(DR) Doctorate | |
| Awarding Body | Gazi University | |
| Awarding Body Contact | Gazi University | |
| Awarding Body Url | http://www.gazi.edu.tr | |
| Orientation | - | |
| EQF Level | 8 | The Qualification hasn't been included in TQF. |
| TQF Level | 8 | |
| Thematic Areas | Medical diagnostic and treatment technology | |
| National Occupation Classification | - | |
| Category | - | |
| Credit Value | - | |
| Program Duration | - | |
| Program Profile | - | |
| Learning Environments | - | |
| Description | - | |
| Key Competencies | - | |
| Further Info | The evaluation is implemented based on the principles set forth in Gazi University Statute of Instruction and Examination. Grading principles for courses with special evaluation are announced by faculty member(s) to the students and the department in the beginning of the semester. 100 is the full point in the assessment of exams. The relative weights of midterm examinations and final examination are submitted to the Registrars Office. Based on grades and associated weights, final points are determined by the course instructor. As featured in the table below, considering the average and statistical distribution of the final points and general class performance, final grades are given. A grade of (E) is given to a student who provides supporting evidence through genuine and valid documentation of illness or other reason which has prevented her/him from completing the necessary course work. E grades are finalized as FF, unless revised until the beginning of the following semester. A student who holds either of the grades (AA), (BA), (BB), (CB) and (CC) is considered successful in that course. Grades below CC (i.e. DC, DD, FD and FF) are considered to be unsuccessful. The grades of B, K, and M are not included in the calculation of GPA. Attendance to the final examination is mandatory for successful completion of a course. The grade M is granted for courses that a transfer student has taken earlier and the courses equivalency with the programme is approved by the Faculty Executive Board upon the request of the department. Grade Point Averages: The students standing is calculated in the form of a GPA and CGPA (Cumulative Grade Point Average), and announced at the end of each semester by the Registrars Office. The total credit points for a course are obtained by multiplying the grade point of the final grade by the credit hours. In order to obtain the GPA for any given semester, the total credit points earned in that semester are divided by the total credit hours. The CGPA is calculated by taking into account all the courses taken by a student from the first semester to the last semester and those are recognized as valid by the department in which she/he is registered. KNOWLEDGE Theoretical, Factual - Gains the capability of learning about Pharmaceutical Technology, discussing results, following the novalities on technology closely and acquiring extensive knowledge on Professional field. - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Chooses, plans and applies specific research topics independently, and synthesizes and criticizes the gained knowledge. - Posseses the capability of writing and directing projects, and evaluating the results. - Performs experimental research on the field of Pharmaceutical Technology, presents the results at national and international meetings, discusses, publishes them in the national/ international indexed peer-reviewed journals. - Contributes to the development of new products for country-benefits by enhancing University-Drug industry collaborations; develops new strategies and presents solution suggestions. SKILLS Cognitive, Practical COMPETENCIES Ability to work independently and take responsibility Learning Competence - Gains the capability of learning about Pharmaceutical Technology, discussing results, following the novalities on technology closely and acquiring extensive knowledge on Professional field. - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Closely following the latest developments on nanotechnology which is one of the first priority fields for our country and the World, posseses the capability of using advanced technological methods and researching on the fields of nanotechnology and using them for public benefits. - Performs experimental research on the field of Pharmaceutical Technology, presents the results at national and international meetings, discusses, publishes them in the national/ international indexed peer-reviewed journals. - Contributes to the solutions of scientific and health problems encountered in the field of Pharmacy, shares the gained knowledge on his/her field with society as a high-qualified health consultant, gives information and guides the official institutions and organizations where necessary. - Posseses the knowledge and capability level for evaluating the applications of drug authorization at the Ministry of Health and Turkish Drug and Medical Device Institution. - Gains knowledge on vaccine formulations, combination products, medical devices and veterinary dosage forms; develops formulations to be used for different purposes in these fields. - Contributes to the development of new products for country-benefits by enhancing University-Drug industry collaborations; develops new strategies and presents solution suggestions. Communication and Social Competence Field-based Competence - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Closely following the latest developments on nanotechnology which is one of the first priority fields for our country and the World, posseses the capability of using advanced technological methods and researching on the fields of nanotechnology and using them for public benefits. - Contributes to the solutions of scientific and health problems encountered in the field of Pharmacy, shares the gained knowledge on his/her field with society as a high-qualified health consultant, gives information and guides the official institutions and organizations where necessary. - Posseses the knowledge and capability level for evaluating the applications of drug authorization at the Ministry of Health and Turkish Drug and Medical Device Institution. - Gains knowledge on vaccine formulations, combination products, medical devices and veterinary dosage forms; develops formulations to be used for different purposes in these fields. | |
| Quality Assurance | - | |
| Access Requirements | General admission requirements stated under Info on the Institution on this website are being applied to start this programme. | |
| Conditions for Success | KNOWLEDGE Theoretical, Factual - Gains the capability of learning about Pharmaceutical Technology, discussing results, following the novalities on technology closely and acquiring extensive knowledge on Professional field. - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Chooses, plans and applies specific research topics independently, and synthesizes and criticizes the gained knowledge. - Posseses the capability of writing and directing projects, and evaluating the results. - Performs experimental research on the field of Pharmaceutical Technology, presents the results at national and international meetings, discusses, publishes them in the national/ international indexed peer-reviewed journals. - Contributes to the development of new products for country-benefits by enhancing University-Drug industry collaborations; develops new strategies and presents solution suggestions. SKILLS Cognitive, Practical COMPETENCIES Ability to work independently and take responsibility Learning Competence - Gains the capability of learning about Pharmaceutical Technology, discussing results, following the novalities on technology closely and acquiring extensive knowledge on Professional field. - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Closely following the latest developments on nanotechnology which is one of the first priority fields for our country and the World, posseses the capability of using advanced technological methods and researching on the fields of nanotechnology and using them for public benefits. - Performs experimental research on the field of Pharmaceutical Technology, presents the results at national and international meetings, discusses, publishes them in the national/ international indexed peer-reviewed journals. - Contributes to the solutions of scientific and health problems encountered in the field of Pharmacy, shares the gained knowledge on his/her field with society as a high-qualified health consultant, gives information and guides the official institutions and organizations where necessary. - Posseses the knowledge and capability level for evaluating the applications of drug authorization at the Ministry of Health and Turkish Drug and Medical Device Institution. - Gains knowledge on vaccine formulations, combination products, medical devices and veterinary dosage forms; develops formulations to be used for different purposes in these fields. - Contributes to the development of new products for country-benefits by enhancing University-Drug industry collaborations; develops new strategies and presents solution suggestions. Communication and Social Competence Field-based Competence - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Closely following the latest developments on nanotechnology which is one of the first priority fields for our country and the World, posseses the capability of using advanced technological methods and researching on the fields of nanotechnology and using them for public benefits. - Contributes to the solutions of scientific and health problems encountered in the field of Pharmacy, shares the gained knowledge on his/her field with society as a high-qualified health consultant, gives information and guides the official institutions and organizations where necessary. - Posseses the knowledge and capability level for evaluating the applications of drug authorization at the Ministry of Health and Turkish Drug and Medical Device Institution. - Gains knowledge on vaccine formulations, combination products, medical devices and veterinary dosage forms; develops formulations to be used for different purposes in these fields. UNIVERSITY GRADUATE EDUCATION AND EXAM Regulation of Gazi, published in official gazette dated May 30, 2012 with the number of 28308 must be fulfilled | |
| Progression Paths (Relationship Type) | Faculty of Pharmacy, various departments of pharmaceutical industry, various positions in Ministry of Health, technoparks and hospitals are the job opportunities | |
| Legal Basis | - | |
| Validity Period (If Any) | Qualification is continuous | |
| Url | Open Address | |
TR0030217335
The evaluation is implemented based on the principles set forth in Gazi University Statute of Instruction and Examination. Grading principles for courses with special evaluation are announced by faculty member(s) to the students and the department in the beginning of the semester. 100 is the full point in the assessment of exams. The relative weights of midterm examinations and final examination are submitted to the Registrars Office. Based on grades and associated weights, final points are determined by the course instructor. As featured in the table below, considering the average and statistical distribution of the final points and general class performance, final grades are given. A grade of (E) is given to a student who provides supporting evidence through genuine and valid documentation of illness or other reason which has prevented her/him from completing the necessary course work. E grades are finalized as FF, unless revised until the beginning of the following semester. A student who holds either of the grades (AA), (BA), (BB), (CB) and (CC) is considered successful in that course. Grades below CC (i.e. DC, DD, FD and FF) are considered to be unsuccessful. The grades of B, K, and M are not included in the calculation of GPA. Attendance to the final examination is mandatory for successful completion of a course. The grade M is granted for courses that a transfer student has taken earlier and the courses equivalency with the programme is approved by the Faculty Executive Board upon the request of the department. Grade Point Averages: The students standing is calculated in the form of a GPA and CGPA (Cumulative Grade Point Average), and announced at the end of each semester by the Registrars Office. The total credit points for a course are obtained by multiplying the grade point of the final grade by the credit hours. In order to obtain the GPA for any given semester, the total credit points earned in that semester are divided by the total credit hours. The CGPA is calculated by taking into account all the courses taken by a student from the first semester to the last semester and those are recognized as valid by the department in which she/he is registered. KNOWLEDGE Theoretical, Factual - Gains the capability of learning about Pharmaceutical Technology, discussing results, following the novalities on technology closely and acquiring extensive knowledge on Professional field. - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Chooses, plans and applies specific research topics independently, and synthesizes and criticizes the gained knowledge. - Posseses the capability of writing and directing projects, and evaluating the results. - Performs experimental research on the field of Pharmaceutical Technology, presents the results at national and international meetings, discusses, publishes them in the national/ international indexed peer-reviewed journals. - Contributes to the development of new products for country-benefits by enhancing University-Drug industry collaborations; develops new strategies and presents solution suggestions. SKILLS Cognitive, Practical COMPETENCIES Ability to work independently and take responsibility Learning Competence - Gains the capability of learning about Pharmaceutical Technology, discussing results, following the novalities on technology closely and acquiring extensive knowledge on Professional field. - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Closely following the latest developments on nanotechnology which is one of the first priority fields for our country and the World, posseses the capability of using advanced technological methods and researching on the fields of nanotechnology and using them for public benefits. - Performs experimental research on the field of Pharmaceutical Technology, presents the results at national and international meetings, discusses, publishes them in the national/ international indexed peer-reviewed journals. - Contributes to the solutions of scientific and health problems encountered in the field of Pharmacy, shares the gained knowledge on his/her field with society as a high-qualified health consultant, gives information and guides the official institutions and organizations where necessary. - Posseses the knowledge and capability level for evaluating the applications of drug authorization at the Ministry of Health and Turkish Drug and Medical Device Institution. - Gains knowledge on vaccine formulations, combination products, medical devices and veterinary dosage forms; develops formulations to be used for different purposes in these fields. - Contributes to the development of new products for country-benefits by enhancing University-Drug industry collaborations; develops new strategies and presents solution suggestions. Communication and Social Competence Field-based Competence - Learns the development of original and generic drug formulations, analytical and process validation, in vitro quality controls, assessment of in vivo bioavailability, design of bioavailability/bioequivalance studies, evaluation and interpretation. - Closely following the latest developments on nanotechnology which is one of the first priority fields for our country and the World, posseses the capability of using advanced technological methods and researching on the fields of nanotechnology and using them for public benefits. - Contributes to the solutions of scientific and health problems encountered in the field of Pharmacy, shares the gained knowledge on his/her field with society as a high-qualified health consultant, gives information and guides the official institutions and organizations where necessary. - Posseses the knowledge and capability level for evaluating the applications of drug authorization at the Ministry of Health and Turkish Drug and Medical Device Institution. - Gains knowledge on vaccine formulations, combination products, medical devices and veterinary dosage forms; develops formulations to be used for different purposes in these fields.
General admission requirements stated under Info on the Institution on this website are being applied to start this programme.
Faculty of Pharmacy, various departments of pharmaceutical industry, various positions in Ministry of Health, technoparks and hospitals are the job opportunities
Qualification is continuous