| Yeterlilik Kodu | TR0030010891 | |
| Yeterlilik Adı | Farmasötik Teknoloji Tezli Yüksek Lisans Diploması | |
| Sorumlu Kurum | Sağlık Bilimleri Üniversitesi | |
| Sorumlu Kurum İletişim Bilgisi | Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adres: Mekteb-i Tıbbiyye-i Şâhâne Külliyesi, Tıbbiye Cad. No:38 Selimiye, Üsküdar-İSTANBUL | |
| Sorumlu Kurum URL | https://sbu.edu.tr/ | |
| Yönelim | - | |
| AYÇ Seviyesi | 7 | Yeterlilik TYÇ’ye yerleştirilmemiştir. |
| TYÇ Seviyesi | 7 | |
| Sınıflandırma (Tematik Alan) | Eczane | |
| Sınıflandırma (Meslek Kodu) | - | |
| Kategori | - | |
| Kredi Değeri | - | |
| Programın Normal Süresi | - | |
| Program Profili (Amaç) | - | |
| Öğrenme Ortamları | - | |
| Öğrenme Kazanımları (Tanım) |
| |
| Anahtar Yetkinlikler | - | |
| Ölçme ve Değerlendirme Yöntemleri | Sınavlar, ölçme ve değerlendirme, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” uyarınca (4. Bölüm/Madde 20-24) yapılmaktadır.
| |
| Kalite Güvencesi | - | |
| Giriş Şartı | Farmasötik Teknoloji Yüksek Lisans programına, a)Bir eczacılık lisans diplomasına sahip olmaları b)ALES’ten başvurdukları programın puan türünde en az 55 tam puan almış olmaları gerekir. Farmasötik Teknoloji Yüksek Lisans programına, a)Bir eczacılık lisans diplomasına sahip olmaları b)ALES’ten başvurdukları programın puan türünde en az 55 tam puan almış olmaları gerekir. c)YDS’den en az 50 puan almış olmak d)“Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” ile Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü tarafından ilan edilen koşulları sağlayan adaylar kabul edilir.İlgili bölüme “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” Üçüncü Bölüm, Madde 8-10’dan ulaşılabilir. | |
| Başarma Şartları | Toplam yirmi bir krediden az olmamak koşuluyla en az yedi ders, bir seminer dersi ve tez çalışmasını, en az 120 AKTS kredi ile en çok altı yarıyılda tamamlayan, genel not ortalaması 4.00 üzerinden en az 2.00 olan ve bitirme tezini başarıyla tamamlayan öğrenci mezuniyet için gerekli yeterliliği sağlamaktadır. | |
| İlerleme Yolları (İlişki Türü) | İlaç Endüstrisinde; üretim, kalite kontrol, kalite güvencesi, satış pazarlama bölümü, medikal bölüm, AR-GE bölümü, ilaç ruhsatlandırma bölümü, klinik araştırmalar bölümünde, İlaç danışmanlık ve ruhsatlandırma kuruluşlarında (CRO), hastane ve diğer sağlık kuruluşlarında, Sağlık Bakanlığı ve ilgili kuruluşlarda araştırmacı, uzman, danışman, yönetici vb. pozisyonlarda çalışabileceği gibi üniversitelerde akademik personel olarak da istihdam edilebilmektedir. | |
| Yasal Dayanağı | - | |
| Geçerlilik Süresi (Varsa) | Yeterlilik sürekli geçerlidir | |
| Yeterliliğe Erişim için İnternet Adresi | Adresi Aç | |
TR0030010891
- Alanla ilgili araştırma konusu olabilecek sorunları belirler.
- İncelediği alanyazına dayalı olarak araştırma önerileri geliştirir.
- Hazırladığı araştırma raporunu tartışır ve sunar.
- Araştırma konusu ile ilgili veri toplama aracılığıyla veri toplar.
- İlaçların analitik/biyoanalitik validasyonları ile ilaç üretim işlem validasyonları ve uluslararası standartları tanımlar.
- Etik kurallara uyma.
- Bulguları yorumlar, düzenler ve sunar.
- Araştırmayı rapor haline getirir.
- Araştırma raporunu savunur.
- Doğal ve sentetik farmasötik maddelerden ilaç, kozmetik/kozmesötik ve diğer tıbbi ürünlerin tasarımından üretimine ve tüketimine kadar olan süreçleri uygular.
- Farmasötik ürünlerin terapötik etkilerini tanır ve ilaçla tedavide ilacın farmakogenetik, farmakokinetik, farmakodinamik özellikleri doğrultusunda kullanımına ve stabilitesine ilişkin sorunları çözer.
- Farmasötik Teknoloji alanında sahip olduğu bilgileri farklı disiplinlerden gelen bilgilerle bütünleştirip yeni bilgiler oluşturmak için yorumlayabilir, değişik araştırma yöntemleri kullanarak analiz edebilir ve çözüm önerileri getirebilir.
- Eczacılık Teknolojisi ile ilgili uzmanlık gerektiren konularda, öngörülmeyen karmaşık durumlarla karşılaşması halinde kurgulama, çözüm önerileri getirme, sorunları çözme, elde edilen sonuçları değerlendirme ve gerektiğinde uygulayabilme yetkinliğine sahiptir.
- Eczacılık teknolojisi ile ilgili bilgileri ve teknolojik gelişmeleri izler, doğru ve güncel bilgi kaynaklarına ulaşır.
- Beşeri ve veteriner ilaçta AR-GE, kalite kontrol, ruhsatlandırma, patent ve iyi imalat kurallarını (GMP) uygular.
- Eczacılık teknolojisi alanı ile ilgili verilerin toplanması, yorumlanması, duyurulması aşamalarında toplumsal, bilimsel ve etik değerleri gözeterek denetler ve bu değerleri öğretir.
Sınavlar, ölçme ve değerlendirme, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” uyarınca (4. Bölüm/Madde 20-24) yapılmaktadır.
Farmasötik Teknoloji Yüksek Lisans programına,
a)Bir eczacılık lisans diplomasına sahip olmaları
b)ALES’ten başvurdukları programın puan türünde en az 55 tam puan almış olmaları gerekir.
Farmasötik Teknoloji Yüksek Lisans programına,
a)Bir eczacılık lisans diplomasına sahip olmaları
b)ALES’ten başvurdukları programın puan türünde en az 55 tam puan almış olmaları gerekir.
c)YDS’den en az 50 puan almış olmak d)“Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” ile Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü tarafından ilan edilen koşulları sağlayan adaylar kabul edilir.İlgili bölüme “Sağlık Bilimleri Üniversitesi Lisansüstü Eğitim-Öğretim ve Sınav Yönetmeliği” Üçüncü Bölüm, Madde 8-10’dan ulaşılabilir.
İlaç Endüstrisinde; üretim, kalite kontrol, kalite güvencesi, satış pazarlama bölümü, medikal bölüm, AR-GE bölümü, ilaç ruhsatlandırma bölümü, klinik araştırmalar bölümünde, İlaç danışmanlık ve ruhsatlandırma kuruluşlarında (CRO), hastane ve diğer sağlık kuruluşlarında, Sağlık Bakanlığı ve ilgili kuruluşlarda araştırmacı, uzman, danışman, yönetici vb. pozisyonlarda çalışabileceği gibi üniversitelerde akademik personel olarak da istihdam edilebilmektedir.
Yeterlilik sürekli geçerlidir
| Qualification Code | TR0030010891 | |
| Qualification Title | Pharmaceutical Technology Masters Degree | |
| Awarding Body | University of Health Sciences | |
| Awarding Body Contact | University of Health Sciences Address: Mekteb-i Tıbbiyye-i Şâhâne Külliyesi, Tıbbiye Cad. No:38 Selimiye, Üsküdar-İSTANBUL | |
| Awarding Body Url | https://ghf.sbu.edu.tr/ | |
| Orientation | - | |
| EQF Level | 7 | The Qualification hasn't been included in TQF. |
| TQF Level | 7 | |
| Thematic Areas | Pharmacy | |
| National Occupation Classification | - | |
| Category | - | |
| Credit Value | - | |
| Program Duration | - | |
| Program Profile | - | |
| Learning Environments | - | |
| Description |
| |
| Key Competencies | - | |
| Further Info | Examinations, measurement and evaluation are carried out in accordance with the Health Sciences University Graduate Education-Examination and Examination Regulations (Part 4 / Article 20-24) of the Health Sciences University Gulhane Institute of Health Sciences. | |
| Quality Assurance | - | |
| Access Requirements | For the program of Pharmaceutical Technologya) have a pharmacy diplomab) The program they applied to from ALES must have got at least 55 full points in the point type.c) At least 50 points from YDSd) Graduate Education and Examination Regulations of the University of Health Sciences and candidates who meet the conditions announced by the Institute of Health Sciences of Gülhane are accepted. Relevant division can be reached from the third section, Article 8-10 of the Regulations for the Education, Training and Examination of the University of Health Sciences . | |
| Conditions for Success | A total of not less than 21 credits at least seven courses, a seminar and thesis, at least 120 ECTS credits by completing a maximum of six semesters of at least 2.00 on a cumulative grade point average of 4.00 and a thesis to provide the required qualification for students who successfully complete graduation . | |
| Progression Paths (Relationship Type) | In Pharmaceutical Industry; researchers in the fields of pharmaceuticals, manufacturing, quality control, quality assurance, sales marketing department, medical department, R&D department, drug registration department, clinical researches, drug consultancy and regulatory agencies, hospitals and other health institutions, expert, consultant, manager etc. as well as academic staff at universities. | |
| Legal Basis | - | |
| Validity Period (If Any) | Qualification is continuous | |
| Url | Open Address | |
TR0030010891
- Identify problems that may be related to the field of research.
- Develops a research recommendation based on the literature reviewed.
- Discuss and present the research report you are preparing.
- Collect data through data collection related to research topic.
- Describe analytical / bioanalytical validations of drugs and drug production process validations and international standards.
- Compliance with ethical rules.
- Findings, arrangements and presentations.
- Make the research to a report.
- Defend the research report.
- Applies processes from design and manufacture of natural and synthetic pharmaceuticals to pharmaceuticals, cosmetics / cosmetics and other medicinal products.
- Recognizes the therapeutic effects of pharmaceutical products and solves problems associated with the use and stability of the drug in terms of its pharmacogenetic, pharmacokinetic, pharmacodynamic properties.
- Integrate information that is in the field of Pharmaceutical Technology into information from different disciplines, interpret it to create new information, analyze it using different research methods, and suggest solutions.
- Expertise in Pharmacy Technology has the necessary competence to foster, solve, solve, evaluate and, if necessary, apply the solutions in case of encountering unforeseen complex situations.
- Follows information and technological developments related to pharmacy technology and reaches accurate and up-to-date information sources.
- In human and veterinary medicine, R&D applies quality control, regulatory, patent and good manufacturing rules (GMP).
- Supervises and teaches the values of the field of pharmacy technology by observing the social, scientific and ethical values during the collection, interpretation and announcement of the data.
Examinations, measurement and evaluation are carried out in accordance with the Health Sciences University Graduate Education-Examination and Examination Regulations (Part 4 / Article 20-24) of the Health Sciences University Gulhane Institute of Health Sciences.
For the program of Pharmaceutical Technologya) have a pharmacy diplomab) The program they applied to from ALES must have got at least 55 full points in the point type.c) At least 50 points from YDSd) Graduate Education and Examination Regulations of the University of Health Sciences and candidates who meet the conditions announced by the Institute of Health Sciences of Gülhane are accepted. Relevant division can be reached from the third section, Article 8-10 of the Regulations for the Education, Training and Examination of the University of Health Sciences .
In Pharmaceutical Industry; researchers in the fields of pharmaceuticals, manufacturing, quality control, quality assurance, sales marketing department, medical department, R&D department, drug registration department, clinical researches, drug consultancy and regulatory agencies, hospitals and other health institutions, expert, consultant, manager etc. as well as academic staff at universities.
Qualification is continuous